祥鵠科技

在本研究中，通過微波(MW)輻射成功地實(shí)現(xiàn)了過氧單硫酸酯(PMS)的活化，并隨后應(yīng)用于雙酚A(BPA)的降解，這是一種在環(huán)境中經(jīng)常檢測到的內(nèi)分泌干擾化學(xué)物質(zhì)，尤其是在溫度超過60℃時。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，較高的反應(yīng)溫度、功率水平、初始PMS用量和初始溶液pH值對雙酚A的降解效率有積極的影響。與超純水相比，BPA在實(shí)際水中的降解效率略有提高。自由基清除實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，硫酸根和羥基自由基都是活性氧的優(yōu)勢物種。 根據(jù)高效液相色譜和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的結(jié)果，提出了b-斷裂、羥基化、脫水、氧化骨架重排和開環(huán)等幾種轉(zhuǎn)化途徑。采用MW/PMS工藝也實(shí)現(xiàn)了幾種典型有機(jī)污染物的完全降解。這項(xiàng)工作將拓寬PMS活化方法的選擇范圍，并為廢水處理提供一種選擇。

本文研究了Ce4摻雜BaZrO 3對抗生素諾氟沙星(NOR)的雙頻催化降解,采用水熱法制備了Ce4摻雜BaZrO 3作為一種高效、穩(wěn)定的新型聲催化劑。 用X射線衍射儀(XRD)、掃描電鏡(SEM)、能量色散X射線能譜(EDX)、X射線光電子能譜(XPS)、紫外-可見漫反射光譜(DRS)和傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)對樣品進(jìn)行了表征。通過對諾氟沙星(NOR)作為模型有機(jī)污染物的超聲催化降解，考察了制備的Ce4摻雜BaZrO 3粉體的雙頻聲催化活性。利用紫外-可見光譜對單/雙頻超聲頻率、鈰、鋯摩爾比、超聲輻照時間和使用次數(shù)等影響因素進(jìn)行了詳細(xì)研究。采用兩種不同的誘捕劑對諾氟沙星(NOR)雙頻超聲催化降解過程中產(chǎn)生的活性氧(ROS)進(jìn)行了確證。確定了孔洞(H)和羥基自由基(%OH)，在氧化過程中空穴起主要作用。 最后，提出了Ce4摻雜BaZrO 3引起諾氟沙星(NOR)雙頻催化降解的可能機(jī)制。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，Ce4摻雜的BaZrO 3在雙頻超聲輻照下具有良好的超聲催化活性。在最佳條件下，雙頻超聲照射150 min可去除大部分諾氟沙星(NOR)。

采用超聲輔助電化學(xué)沉積技術(shù)，在酸性氨基甲酸鹽溶液中制備了Ni-Co合金和Ni-Co-Y2O3復(fù)合涂層。采用線性掃描伏安法(LSV)、計(jì)時安培法(CA)和電化學(xué)阻抗譜(EIS)技術(shù)研究了共沉積復(fù)合鍍層的成核/生長過程。 LSV結(jié)果表明，納米Y2O3粒子與Ni-Co基體的加入使初始沉積電位向正電位方向移動，陰極極化降低。對于這兩種涂層，成核/生長過程大致符合Scharifker-Hill瞬時成核模型。與Ni-Co合金相比，當(dāng)?1.05V(vs.SCE)和?1.20V(vs.SCE)之間時，復(fù)合材料的成核參數(shù)(包括活性形核中心(N0)和成核速率(A)較高。觀察到的AFM圖像與實(shí)驗(yàn)曲線的成核參數(shù)(采用Marquardt-Levenberg算法)吻合較好。 EIS測試表明，在電沉積過程中，復(fù)合材料的電荷轉(zhuǎn)移電阻較低。納米Y2O3粒子在基體中的加入改變了涂層的擇優(yōu)取向，形成了更均勻、致密、晶粒更細(xì)的鍍層。

要 為了闡明飲用水處理污泥(DWTS)中增溶有機(jī)物在DWTS循環(huán)過程中去除天然有機(jī)物(NOM)的作用，采用頻率為25 kHz的探頭聲納對不同比能量的有機(jī)物進(jìn)行了增溶處理。評價了含增溶有機(jī)物和不加增溶有機(jī)物的超聲波DWTS回收過程中與NOM去除有關(guān)的混凝行為，并測定了混凝水中對有機(jī)物分餾的影響。研究結(jié)果可為設(shè)計(jì)避免有機(jī)物富集的DWTS回收工藝提供有益的啟示。 結(jié)果表明，溶解性化學(xué)需氧量(SCOD)和蛋白質(zhì)的低釋放破壞了DWTS，在37.87~1212.1 kW h/kg TS的能量范圍內(nèi)，SCOD和蛋白質(zhì)的釋放會導(dǎo)致凝結(jié)水水質(zhì)惡化。在151.5 kW h/kg TS比能條件下，對無增溶有機(jī)物的超聲處理的DWTS進(jìn)行再循環(huán)處理，獲得了最佳的混凝去除效果。經(jīng)超聲處理后的DWTS可提高弱疏水酸、親水物質(zhì)和<3 kDa組分的富集電位，通過釋放增溶有機(jī)物可降低富集風(fēng)險。 熒光特性分析表明，在不加增溶有機(jī)物的情況下，超聲處理的DWTS對類腐殖質(zhì)的去除是有限的，而對類蛋白質(zhì)物質(zhì)的去除則是增強(qiáng)的，降低了類蛋白質(zhì)物質(zhì)的富集潛力。

對于早期診斷和疾病監(jiān)測來說，在真實(shí)的生物樣品中檢測疾病相關(guān)的生物標(biāo)記物是非常必要的。本文首次引入高活性Fe3O4納米酶作為信號放大器，研制了一種超靈敏的光電化學(xué)(PEC)免疫分析方法，與以往報道的酶標(biāo)記PEC免疫分析方法相比，具有簡單、成本低等優(yōu)點(diǎn)。 該方案以前列腺特異性抗原(PSA，Ag)為靶標(biāo)模型，對該平臺進(jìn)行了說明和描述。特別地，用ZnIn2S4納米晶在裸露的ITO電極上垂直生長ZnO納米棒(ZnO-NRS)，制備了ZnIn2S4/ZnO-NRS/ITO光電電極，以修飾捕獲PSA抗體(AB1)。將組氨酸修飾的Fe3O4(His-Fe3O4)納米酶作為信號放大器，與信號特異性PSA抗體(AB2)連接，形成His-Fe3O4@AB2結(jié)合物，并通過特異性夾心免疫反應(yīng)錨定。標(biāo)記His-Fe3O4納米酶作為過氧化物酶，誘導(dǎo)不溶性和絕緣沉淀的產(chǎn)生，使光電流信號明顯減少。 由于His-Fe3O4納米酶的高催化效率和ZnIn2S4/ZnO-NRS/ITO光電電極優(yōu)異的光電性能，達(dá)到了18 FG/mL的極低檢出限。此外，由于高活性的His-Fe3O4納米酶取代天然酶作為信號放大器，實(shí)現(xiàn)了電化學(xué)免疫分析的簡單和低成本。

要 采用低溫快速合成法制備了n型PB1?xBixTe合金；研究了Bi摻雜和微波水熱工藝對顯微結(jié)構(gòu)和熱電性能的影響；Bi在PbTe中的固溶極限為x=0.02~0.03；采用微波水熱法合成了70 nm左右的均勻納米粒子。 在熱壓條件下，PB1?xBixTe合金也形成了亞微米級晶粒尺寸。隨著Bi含量的增加，載流子濃度在溶解度極限范圍內(nèi)提高，這導(dǎo)致低電阻率和較高的功率因數(shù)在高溫。在623K時，x=0.02樣品獲得了較高的功率因數(shù)為8.5μW cm?1 K?2。此外，Bi的引入有效地抑制了原始PbTe的p-n轉(zhuǎn)變和雙極熱導(dǎo)率。因此，在673 K下，結(jié)合合金、晶界、位錯和缺陷的散射，獲得了0.6 8W m?1 K?1的低晶格熱導(dǎo)率。 結(jié)果表明，Pb0.98Bi0.02Te樣品在673 K處獲得最高峰值，即zT=0.62，與傳統(tǒng)熔煉法合成的摻鉍PbTe合金相當(dāng)。因此，適當(dāng)?shù)奈⒉ㄋ疅岱ê铣蓷l件可以迅速得到具有類似性能的熱電材料。

薄層WS2納米結(jié)構(gòu)由于其優(yōu)異的結(jié)構(gòu)而引起了極大的關(guān)注，與MOS2相比較時的性能，包括較大的層間距、較高的能量間隙和較好的光熱和潤滑性能。然而，制備高質(zhì)量WS2納米片仍然具有挑戰(zhàn)性。 并將它們組裝成大量。在這項(xiàng)工作中，我們報告了一種簡易高效的微波輔助系統(tǒng)，用溶劑熱法合成N-甲基-2-石韋(NMP)中WS2、納米結(jié)構(gòu)廉價的六氯化鎢(WCl6)和元素硫作為原料，WS2的形成通過調(diào)節(jié)反應(yīng)物濃度和反應(yīng)溫度，研究了納米片及其控制組件為不同形貌(如納米錐和納米蠕蟲)。 該方法具有:也被成功地應(yīng)用于制備其它過渡金屬Dichalogenides，例如MoS2。所需的得到的WS2和MoS2納米材料的特征在于透射電子顯微鏡(TEM)，掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線衍射(XRD)、X射線光電子能譜(XPS)和拉曼光譜。研究了WS2納米結(jié)構(gòu)的光熱特性,已發(fā)現(xiàn)WS2納米片具有最佳的光熱效率和穩(wěn)定的光熱能力，對于光熱治療和其它領(lǐng)域具有極大的潛力。

要 采用響應(yīng)面法(RSM)和人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(ANN)對微波輻射下酸化油與乙醇的酯化反應(yīng)進(jìn)行了建模和優(yōu)化。用RSM的Box-Behnken設(shè)計(jì)(BBD)和人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的多層感知器(MLP)評價了乙醇與酸化油的質(zhì)量比、催化劑的負(fù)載量、微波功率和反應(yīng)時間對反應(yīng)的影響。 結(jié)果表明，催化劑負(fù)載量為5.85g，乙醇與酸化油的質(zhì)量比為0.35(20.0g酸化油)，微波功率328 W，反應(yīng)時間98.0 min，游離脂肪酸轉(zhuǎn)化率為78.57%。兩種模型均與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)吻合較好，但基于統(tǒng)計(jì)分析的人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)比RSM具有更好的預(yù)測精度。

采用一鍋還原法制備了Pt-碳量子點(diǎn)(CQD)/氧化還原石墨烯(RGO)催化劑，并對甲醇氧化反應(yīng)(MOR)表現(xiàn)出超高效性能。在高含量CQD產(chǎn)物中，2e3nm附近的Pt納米粒子在載體材料上分布均勻。 X射線光電子能譜分析表明，在高含量的CQD產(chǎn)物中，很大一部分表面氧基團(tuán)是由CQD貢獻(xiàn)的。電化學(xué)測試表明，飽和CQD催化劑在MOR中的性能最好：正峰處的質(zhì)量和比活性、接近燃料電池工作的電位和3600 s的計(jì)時安培曲線約為商用Pt/C的2e3倍。不同CQD用量的系列催化劑的電化學(xué)數(shù)據(jù)表明，隨著CQD含量的增加，MOR性能有明顯的提高趨勢。 對電化學(xué)和表征結(jié)果進(jìn)行了綜述，認(rèn)為CQD在提高Pt性能方面起著多種作用：存在大量的成核和錨固點(diǎn)，有利于形成細(xì)小均勻分布的Pt顆粒，起到隔離劑的作用，減輕RGO片的再結(jié)晶，提供豐富的表面氧基團(tuán)，提高Pt的抗毒性能。

首次在微波輻射條件下，以D-甘露糖為底物，磷酸為催化劑，合成了分子量為2.457 kDa的聚甘露糖。最佳反應(yīng)條件為微波輸出功率900 W，溫度115℃，質(zhì)子濃度2.5mol/L，微波輻射時間5 min，實(shí)際最高收率為91.46%。 經(jīng)Seferdex G-25柱層析純化后，采用高效陰離子交換色譜(HPAEC)、高效凝膠滲透色譜(HPGPC)、紅外光譜(IR)、甲基化分析和核磁共振波譜(1H、13C、COSY、TOCSY、HMQC和HMBC)對聚甘露糖的結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行了研究。 HPAEC分析表明，合成多糖的組成為d-甘露糖，其純度以HPGPC為單一對稱尖峰，紅外光譜為D-甘露糖的聚合。甲基化分析和核磁共振譜表明，聚甘露糖的主鏈由(1→3)-d-MANP、(1→3)-連接、-d-Manp和(1→6)-MANP殘基組成，主鏈在O-2，O-3，O-4上支化。O-6位置。

對傳統(tǒng)的加熱和微波輔助陽離子交換樹脂粒子(CERP)/PES催化膜制備生物柴油的方法進(jìn)行了比較研究，得到了利用廢棄食用油中游離脂肪酸(FFAs)的經(jīng)濟(jì)有效方法。 對這兩種方法的最佳酯化條件進(jìn)行了研究，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，微波輻射對酯化反應(yīng)的影響明顯高于傳統(tǒng)加熱方法。 在最佳反應(yīng)溫度60℃、甲醇/酸化油質(zhì)量比2.0：1、催化膜(120℃退火)3g、微波功率360 W、反應(yīng)時間90 min的條件下，微波輔助酯化反應(yīng)的FFAS轉(zhuǎn)化率可達(dá)97.4%。研究結(jié)果表明，微波輻射制備生物柴油是一種快速、簡便、綠色的方法。

熱烈祝賀胡文祥教授英文新書《催化合成及取代基效應(yīng)》元旦前夕由漢斯出版社網(wǎng)上正式出版發(fā)行，元旦后印刷版也隨之問世。該書收集了胡文祥博士及其合作者1992-2018年期間發(fā)表的部分英文論文共60篇。該書反映了胡教授及其合作者部分科研實(shí)驗(yàn)之結(jié)果，體現(xiàn)了他們在微波和金屬催化有機(jī)合成、物理有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)和構(gòu)效關(guān)系及分子藥理學(xué)，并涉及到核磁共振與宇宙化學(xué)等前沿交叉科學(xué)相關(guān)的部分成果。

這篇由南昌大學(xué)食品科學(xué)與技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的研究學(xué)者完成，討論微波降解果膠對其流變性質(zhì)的影響及動力學(xué)的論文，發(fā)表在重要期刊《食品科學(xué)》上。 摘要 對不同質(zhì)量濃度（0.5、1.0、1.5、2.0g/100mL）的果膠溶液微波處理不同時間（0、1、3、5、8、15、20、30min）后的流變性質(zhì)及動力學(xué)進(jìn)行考察。結(jié)果表明，隨著果膠溶液質(zhì)量濃度降低、微波處理時間延長、剪切速率增大，樣品的表觀黏度和特性黏度[η]均降低。用牛頓冪律方程描述溶液的流體行為，果膠溶液是剪切稀化的假塑性非牛頓流體，在低質(zhì)量濃度時，微波處理對溶液的流體行為影響最大。 根據(jù)特性黏度對樣品進(jìn)行反應(yīng)動力學(xué)擬合，發(fā)現(xiàn)果膠的微波降解遵循反應(yīng)一級動力學(xué)，在質(zhì)量濃度0.5g/100mL時降解速率最快，質(zhì)量濃度1.5g/100mL時降解速率最慢。經(jīng)與沸水浴無微波的空白組對比，發(fā)現(xiàn)微波降解果膠的過程還存在非熱效應(yīng)。

這篇由江南大學(xué)食品學(xué)院的研究學(xué)者完成，討論微波輔助、磷酸催化合成半乳聚糖的結(jié)構(gòu)分析的論文，發(fā)表在重要期刊《食品與生物技術(shù)學(xué)報》上。

一種快速合成高水溶性磷酸三磷酸腺苷(ATP)冠狀Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)的超聲輔助合成方法。制備的ATP冠狀Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)，結(jié)合Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)的磷光特性，根據(jù)Mg2-ATP-精氨酸超分子體系的特殊識別性質(zhì)，實(shí)現(xiàn)了精氨酸和甲基精氨酸的選擇性磷光檢測。 所研制的QD探針具有良好的選擇性和重現(xiàn)性(對11種10 mm精氨酸重復(fù)檢測的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.7%)和較低的檢出限(3s，0.23mm)，并能有效地消除散射光和自熒光的干擾，有利于生物應(yīng)用。

氧化鋅涂層織物因其抗菌、光催化的自清潔性能而受到人們的廣泛關(guān)注.但ZnO的光響應(yīng)僅限于紫外光區(qū)，限制了其應(yīng)用.本文采用簡便、省時的超聲波-微波結(jié)合法合成了ZnO/BiOBR功能化棉織物。 與ZnO包覆織物相比，ZnO/BiOBr涂層織物在可見光照射下的光催化活性明顯提高，但其抗菌活性卻不受影響。同時，它還表現(xiàn)出良好的抗細(xì)菌粘附和光腐蝕性能。 二維BiOBr納米片的引入不僅增強(qiáng)了可見光的吸收，而且降低了電子空穴對的復(fù)合速率，從而顯著地提高了涂層織物在可見光照射下的光催化自清潔性能。ZnO/BiOBR包覆棉織物具有抗菌和自清潔的雙重功能，在紡織、醫(yī)藥、化工等領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。

軟碳作為搖擺電池的陽極，具有成本低、層間距可調(diào)、導(dǎo)電性好等特點(diǎn)，已引起人們的廣泛關(guān)注。然而，由于鈉插層化合物的形成困難，它在鈉離子儲存方面沒有表現(xiàn)出良好的性能。 該論文以3，4，9，10-亞甲基四羧酸二酐裂解制得的一種傳統(tǒng)的軟碳化合物為原料，采用微波誘導(dǎo)剝落法制備了微孔軟碳納米片。邊緣的微孔和缺陷協(xié)同作用導(dǎo)致了鈉離子儲存動力學(xué)的增強(qiáng)和鈉離子儲存中心的增加，使鈉離子儲存容量從134 mAh/g提高到232mAh/g，在1000 mAh/g下的容量提高了103 mAh/g。 此外，該論文通過動力學(xué)分析，確定了電容主導(dǎo)的鈉離子儲存機(jī)理.通過原位X射線衍射分析，發(fā)現(xiàn)鈉離子在石墨層中插入第一時間。此外，所制備的納米片還可作為鉀離子儲存(可逆容量為291mAh/g)和雙離子全電池(電池水平容量為61 mAh/g，平均工作電壓為4.2V)的杰出陽極。這些特性代表了軟碳在實(shí)現(xiàn)高能量、高速率和低成本儲能系統(tǒng)方面的潛力.

表面曝光工程、非化學(xué)計(jì)量缺陷和形貌是影響SnO2性能的關(guān)鍵參數(shù)。開發(fā)能夠在整體控制所有這些變量以提高物理化學(xué)性能的合成程序是一個巨大的挑戰(zhàn)。本文報道了一種由摻雜Sn2和可控制暴露{101}面的單晶非化學(xué)計(jì)量的三維層次結(jié)構(gòu)的SnO_2(即SnO_2-δ)納米片的簡易微波水熱法。 以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)為封蓋劑，通過引入高濃度的NaOH，使超薄和超大型SnO2-δ納米片得以穩(wěn)定，避免其在高堿性環(huán)境中溶解，從而形成具有優(yōu)先生長面(121)和優(yōu)勢反應(yīng)面{101}表面的納米片狀形貌。用XRD、SEM、TEM、FTIR、XPS和Mssbauer譜分析了SnO2-δ的結(jié)構(gòu)特征，發(fā)現(xiàn)SnO2-δ含有17at%的Sn2摻雜。

以同時提供釓源和碳源的釓噴酸單葡甲胺為前驅(qū)體，利用微波作為加熱手段實(shí)現(xiàn)分子水平上的攪拌，達(dá)到低溫、短時間內(nèi)制得均勻的小粒度Gd3+摻雜碳量子點(diǎn)(Gd3+/CQDs-MH)的目的。當(dāng)前驅(qū)體在250℃下微波水熱反應(yīng)45min時，獲得的Gd3+/CQDs-MH表現(xiàn)出較高的量子產(chǎn)率和極強(qiáng)的磁共振性能，避免了傳統(tǒng)加熱方式對碳量子點(diǎn)的發(fā)光能力和弛豫性能極難同時提高的矛盾。 該條件下合成出尺寸約1.0nm的碳量子點(diǎn)，其熒光量子產(chǎn)率為11.0%，Gd3+的摻雜質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)16.9%，縱向弛豫性能高達(dá)4545.3m·L/mol·s(［Gd3+］=0.01mmol/L)。并且，該碳量子點(diǎn)對HeLa細(xì)胞無明顯毒性，有望用作高弛豫性能和高發(fā)光性能的磁共振-熒光雙模態(tài)探針。

SnTe是IV-VI半導(dǎo)體的重要成員，SnSe和PbTe作為兩種具有代表性的熱電材料，由于其類似于PbTe的巖鹽晶體結(jié)構(gòu)，被認(rèn)為是一種具有潛在吸引力的熱電材料。然而，由于SnTe在形貌和尺寸控制方面的困難，目前對SnTe的研究還很有限，由于其高的熱導(dǎo)率，其熱電性能也很低。本研究設(shè)計(jì)了一種簡單、超快的微波水熱法合成由微尺度到納米尺度的可控尺寸的SnTe粒子。 在較寬的溫度范圍內(nèi)，研究了放電等離子燒結(jié)制備的SnTe塊體材料的熱電性能，重點(diǎn)研究了其尺寸效應(yīng)。由于納米尺寸效應(yīng)導(dǎo)致聲子散射增強(qiáng)，熱導(dǎo)率低，0.60Wm。1K1在803K時，用165-nm納米粒子在體試件中獲得.在803K時，相應(yīng)的最大ZT值提高到0.49，約為機(jī)械合金化SnTe塊體樣品的2.3倍。